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不合格品控制程序文件
《不合格品控制程序》在质量管理体系中应包括哪些内容？
不合格品的处理程序有哪些？
1.确保不符合要求的产品得到识别和控制，以防止其意外使用。2.0 适用范围 适用于控制不符合要求的原材料、半成品、成品和交付后的产品。3.0 职责 3.1 质量部:对不合格品进行检验、识别、初步分析和处理。.2 生产部门和供应商处置不合格品，采取有效的纠正和预防措施。.3 MRB 组：对不合格材料的初步处置评估。.4 工程部：参与分析、技术支持，制定有效的纠正和预防措施。4.定义(无) 5.0 程序 5.对来料不合格品的识别和控制 5.1.1 来料不合格品的识别 质量部IQC员工在进料检验中发现的不合格品必须用红色箭头标记纸标记，并与合格品隔离，存放在相应标记的盒子或区域内； 5.1.2 来料不合格品的处理 批次来料检验不合格品超过AQL当被判定为不合格时，质量部主管或助理将其移交 MRB小组处理，SPX部门外包加工厂IQC在检验来料过程中，发现来料不良超过AQL值时，要保存好不良品并保存好《IQC检验记录表传真给深圳公司，然后公司相关采购合作质量人员到外包 工厂确认不良品并提出初步处理意见； 5.1.3 MRB小组由PMC由生产部、质量部、工程部组成。MRB小组对不合格材料的处理流程如下： 不合格品经质量主管审核后，质量主管或助理将《IQC来料检验记录表和实物样品PMC部、 生产部、工程部签署意见，最后项目负责人根据各部门的意见作出以下处理方法:特殊采购、选择或退货；
不合格品负责人的职责和权限？
不合格产品负责人的工作职责：1.参与制定和修订《不合格产品控制程序》等相关质量管理文件。2.监督公司质量管理体系文件的实施，发现问题及时提出改进意见。3 收集整理所有不合格产品信息，特别是用户反映的质量信息，及时与相关部门沟通，查明不合格产品的原因，并采取纠正和预防措施。4.负责监督有关人员对不合格产品进行标识和隔离，批准不合格产品的转移、特殊收集和放行。工作权限：1有权根据相关标准判断不合格产品是否合格。2.有权根据有关规定对不合格的受试者发出相应的处理通知，并跟踪处理结果。
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